Un médecin a partagé ce qu’il croyait être une nouvelle déchirante avec un couple qui attendait des jumelles. Mais après que les parents aient rencontré leurs précieuses filles atteintes du syndrome de Down, ils savaient qu’ils ne changeraient jamais rien à leur sujet.
Abigail et Isobel Parry sont une paire de jumeaux sur un million. Nées avec le syndrome de Down en juin 2011, les filles étaient un miracle pour leurs parents, Jodi et Matt Parry.
Le couple avait dû faire face à diverses opinions sur leur décision de garder leurs filles. Jodi s’est souvenue qu’un médecin leur avait donné les résultats du test et s’était excusé, ce que la mère ne comprenait pas.
L’agent de police Jodi et le fonctionnaire Matt ont d’abord eu l’impression que ”leur monde entier était terminé” et que la vie ne serait jamais comme ils l’avaient imaginé à cause du diagnostic, mais les choses ont changé quand Abigail et Isobel sont nés. Jodi n’était plus dévastée et partageait :
”Le médecin a dit qu’il était désolé qu’Abigail et Isobel aient le syndrome de Down. À ce jour, je ne saurai jamais pourquoi il était désolé.”
Son mari a ressenti la même chose et a dit qu’il se fichait du nombre de chromosomes de ses filles. Le couple savait que leurs jumeaux seraient confrontés à des problèmes de santé et se développeraient plus lentement que les autres enfants de leur âge, mais cela ne signifiait pas qu’ils ne pourraient pas mener une bonne vie.
Les filles sont nées prématurément et ont passé quatre semaines dans l’unité de soins intensifs. Après avoir quitté l’hôpital, il y a eu de nombreux défis, mais cela en valait la peine pour Jodi et Matt.
Les parents ne pourraient pas être plus fiers de tout ce qu’Abigail et Isobel ont accompli. En 2017, elles ont partagé un aperçu de leur vie et la joie sur le visage des filles était indéniable.
La mère a révélé que les seules choses qu’Abigail et Isobel ont apportées au monde sont positives. Bien qu’ils aient plus de rendez-vous chez le médecin et de bilans de santé, ils ont aussi beaucoup plus d’amour, de câlins et de bonheur.
Les sœurs allaient à l’école ordinaire et pouvaient dire des mots comme ”maman”, ”papa” et ”Finn”. Finn est leur frère aîné protecteur qui ne pouvait pas imaginer la vie sans ses sœurs jumelles. Il comprend qu’il a besoin d’être plus soutenu et de partager :
”Le syndrome de Down signifie que je dois aider mes sœurs un peu plus que si j’avais des sœurs sans syndrome de Down, car elles pourraient apprendre plus rapidement.”
La famille profite de la vie ensemble, avec des séquences vidéo montrant les filles s’amusant à sauter sur un trampoline à l’extérieur de leur maison à Chorley, dans le Lancashire. Au milieu des défis, les fiers parents ne changeraient rien à leurs filles.
